一样,这些缺乏BMAL1基因的小鼠也开始脱毛,并有一只或两只眼睛出现了白内障。
研究人员通过更多的实验发现,缺乏BMAL1基因的小鼠组织中,有害的活性氧和氮粒子浓度高出了10%到50%,这些有害粒子均与生物的老化过程有关。这项研究的合作者、勒纳研究所的分子生物学家Roman Kondratov指出,这一发现意味着,BMAL1通过防止这些有害粒子的聚积从而起到延缓生物体衰老的作用。
匹兹堡市宾夕法尼亚大学医学院的心脏病专家Garret FitzGerald表示:“我认为下一步需要将这一观测结果与BMAL1的生物钟功能相结合。”FitzGerald指出,如果它们之间确实存在功能上的联系,那么有一天我们或许能够通过控制生物钟来预防因衰老造成的不良影响。
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