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本报伦敦6月1日电 据英国《新科学家》杂志报道，迄今为止最大规模的基因调查结果显示，可能有64个基因变体与肺癌相关，这些基因可能对某些特定的人群患肺癌有一定的影响，这一发现将对开发相关诊断手段有积极作用。
科学家目前已经掌握了部分控制乳腺癌部分的基因，并且可以比较容易地指出携带哪些基因会增加患乳腺癌的几率。如携带BRCA基因的妇女一生中患乳腺癌的可能性为80％；而携带BRCA1及BRCA2等变异基因的美国白人妇女，发生乳腺癌的可能性分别为5％和8％。但科学家一直未能发现影响肺癌的类似基因。
初步估计，每年全球约有120万人患肺癌。
由英国萨顿癌症研究所理查德•霍斯顿教授负责的最新基因调查，鉴别出了64个基因变体似乎与肺癌相关联。新发现的肺癌基因变体很难观察到，这些基因变体都属于低显性等位基因，有时会刺激肿瘤发育，这意谓着这些基因与BRCA等基因有明显区别。如果一个人体内仅遗传一种基因变体，他增患癌症的可能性会低于1％；一旦某人遗传了许多这种基因变体，其患癌的风险则会累积增大。
为了鉴别这些基因变体，霍斯顿及其同事搜集了1529个肺癌患者和2707位健康人的血样，并对871个基因进行了分析。在所发现的64个基因变体中，有11个
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