据新华社洛杉矶4月13日电 美国和欧洲科学家13日公布的一项大规模研究显示,人类的肥胖症可能与一个常见的基因变异有关,这种基因变异影响全球约10%的人口。
肥胖可引发心血管疾病、糖尿病等多种疾病,已成为困扰全球的重大健康问题。早先的研究发现,约一半的肥胖症患者有家族遗传。此前已有一些基因变异被发现与肥胖症相关,但它们大都比较罕见,只影响到很少一部分人,不能解释大批人体重超标的事实。近年来,科学家已发现胰岛素导入基因2可能对肥胖症有重要影响,这一基因参与调控人体的胰岛素分泌,而胰岛素又能控制体内脂肪酸、胆固醇和血糖的水平。动物研究表明,这一基因的缺陷可能导致肥胖和糖尿病等。
基因组的基本单位是碱基“字母”。在最新研究中,科学家观察了不同人的基因组上8.7万个有单个“字母”差异的地方。结果发现,在一个调控胰岛素导入基因2作用的区域里,某个特定位置上的“字母”G被换成C之后,很可能影响胰岛素导入基因2的功能,使人体内脂肪异常积累,导致超重和肥胖。在西欧裔、非洲裔和儿童3组接受试验的人群中,拥有这个变异的比例分别达到8%至10%。分析显示,这个变异可能使人患肥胖症的风险增加30%,它有可能是肥胖症的常见因素之一。
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