|
|
|
|
|
|
|
本报讯 在国家自然科学基金重点项目和863计划的资助下,由军事医学科学院放射与辐射医学研究所王升启研究员领导的课题组与深圳益生堂生物企业有限公司联合研制的HLA—DRB1分型基因芯片试剂盒,于9月20日获得了由国家食品药品监督管理局(SFDA)颁发的新药证书和生产文号。它的面世填补了我国HLA分型(组织相容抗原骨髓移植配型)试剂的空白,改变了骨髓和器官移植配型试剂长期依赖进口的不利局面。 我国现有白血病患者近400万人,且以每年4万人的速率递增,治疗白血病的最有效办法即是造血干细胞移植。建立造血干细胞捐献者HLA资料库,通过对广泛的人群进行HLA基因分型,筛选与患者HLA型别相同的造血干细胞源,是救助白血病患者的有力措施。随着“中华造血干细胞资料库”的建立,需要对成千上万的造血干细胞捐献者进行HLA分型,HLA分型技术方法的改进和完善成为迫切的需要。此外,器官移植、法医学鉴定以及HLA相关疾病的研究也需要对HLA进行及时、准确的分型。
目前国内移植配型试剂完全依赖进口,存在价格高、通量低、操作繁琐、不完全适应我国人种特点等诸多缺点,限制了造血干细胞库等的发展,也加重了移植病人的经济负担。
王升启研究员长期从事生物芯片研究并取得了令人瞩目的成果,HLA—DRB1分型基因芯片试剂盒是他与 < 1 > < 2 >
|
|
|
|
设为首页 | 加入收藏 | 广告服务 | 友情链接 | 版权申明
Copyriht 2007 - 2008 © 科普之友 All right reserved |