让基因保持沉默--德国寻求疾病治疗新方法

10000个蛋白，可实际上有30000个可引起疾病的蛋白。然而，RNA干涉法不局限于酶，因而具有很好的应用前景。

　　目前，德国不少大型制药集团已经了解到了RNA干涉法的意义，阿斯特拉、阿芬提斯和秀灵等公司准备与研究中心合作。柏林秀灵公司负责人根德斯托克称，这是一项十分有意义，也是需要长期跟踪的技术。然而，真正将该技术转换成药物还需要有一个相当长的时间，至少需10年左右。不过，制药公司已经开始利用这项技术寻找合适的药物结构。如果用动物做实验，缺乏某些引起疾病的基因，一般过程为2至3年。如今，研究人员只需一年半的时间就可以完成。

　　研究人员希望，尽快在siRNA高效物资方面取得突破，眼下需要解决的问题包括实际使用时的包装，这种包装应在药物注入人体后在血液中不会被酶降解。此外，研究人员希望让分子进入特定组织后能真正产生作用。不久前，研究人员已经开发出一种脂肪包装物质，它不会被酶降解。为此，研究人员还获得了德国技术创新奖。

　　与外国竞争对手相比较，德国柏林布赫研究中心的技术应当说领先于对手。但是，对德国科学家来说，鉴于目前德国乃至欧洲的投资环境，他们处于劣势，恐怕难以将技术转换成产品。不久前，科学家和研究人员已经向柏林政府、联邦教研部提出需要追加研究经费，且在报告中提出，该技术适用于治疗如前列腺癌等。但是，政府能否让科学家们的愿望成为现实，目前还不得而知。

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