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新华社东京12月10日电 第六次国际人类基因组单体型图计划战略会议10日在东京闭幕，国际协作组和各参加国代表宣布了这个项目的最新进展。
人类基因组单体型图计划是科学家在完*类基因组序列图谱之后的又一大壮举。科学家在破译人类基因组的过程中发现，任何两个不同个体的基因组序列都有约0．1％的差异，正是由于其中的一部分差异而造成了人们患疾病风险的不同。人类基因组单体型图计划旨在通过大量检查单核苷酸多态性（SNP）在主要族群中的分布情况，划定单核苷酸多态性在染色体上共有的变异区域，确定和编目人类遗传相似性和差异性的常见模式，为预防、诊断和治疗癌症、心血管病、哮喘、糖尿病等疾病做出贡献。
2002年10月，人类基因组单体型图计划正式启动，加拿大、中国、日本、尼日利亚、英国和美国六国科学家参加了这个项目。全球目前已经投入1．3亿美元。截至2004年11月15日，人类基因组单体型图计划已经产出超过8000万个欧裔样品基因型数据，而对亚裔和非裔样品的单核苷酸多态性分型正在进行。2005年上半年，科学家将完成三个族裔全部样品第一阶段的单体型图构建。2005年底，第二阶段即更高密度的人类基因组单体型图将全部完成。
参加会议的中国科学院北京基因组研究所所长杨焕明介绍说，中国在整个项目中承担10％的任务，并
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