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资料图：安徽省立医院发现的7例染色体异常核型被确认为世界首报染色体异常核型，将被录入新版的《中国人类染色体异常核型数据库》。
14日，经中国医学遗传学国家重点实验室确认，长春市一男性第3号和第13号染色体异常核型为全球首次发现，将被录入《中国人类染色体异常核型数据库》，国际上已决定把这个病例作为攻关课题进行研究。
据了解，该男性的妻子两次怀孕均在两个月时意外自然流产。4月份，二人到长春市妇产科医院就诊。经医院遗传科专家检查，发现他的第3号和第13号染色体是经过断裂、重接而成的两个新的染色体，在医学上被称为染色体平衡易位，属于人类异常染色体核型。正是这对新染色体使他形成了异常精子，导致妻子自然流产。
长春市妇产科医院细胞遗传实验室杜玮医生说，虽然该男性为染色体平衡易位携带者，没有基因丢失，外貌、智力都是正常的，发育上也没有任何缺陷，但是在正常受孕条件下生育正常后代的几率仅为1／18，后代染色体异常的几率为1／18，其余则为流产、死胎或畸胎。
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