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生物通报道:目前对于RNA干扰(RNAi)这种转录后基因沉默机制的研究可以说是越来越详细,也越来越热门。在11月18日发表的Cell杂志上共有三篇文章是关于RNAi作用机制的研究,同期还配发了一篇Preview形式的介绍文章。其中一篇论文《RISC激活过程中Argonaute2对siRNA反引导链的切割作用》(Argonaute2 Cleaves the Anti-Guide Strand of siRNA during RISC Activation)是由华人学者、美国最年轻的科学院院士——王晓东实验室完成的。关于RNAi作用机制大概如下:在起始步骤,加入的dsRNA(现在又多了对miRNA作用机制研究,miRNA是单链发夹状结构)被切割为21-23核苷酸长的小分子干扰RN*段(small interfering RNAs ,siRNAs,又被称为引导RNAs:guide RNAs)。 在RNAi效应阶段,siRNA双链结合一个核酶复合物从而形成所谓RNA诱导沉默复合物(RNA-induced silencing complex, or RISC)。激活的RISC通过碱基配对定位到同源mRNA转录本上,并在距离siRNA3’端12个碱基的位置切割mRNA。切割的精确机制现在还是在不断研究之中,作用示意图见下。在这个过程中,RISC中其中一个组分核酸内切酶Argonaute2(A < 1 > < 2 >
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