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生物通快讯：科研人员运用新的分子靶向技术，可以将针对肿瘤细胞的基因沉默治疗药物穿透血脑障壁传递到脑部肿瘤细胞。在6月1日出版的期刊Clinical Cancer Research上，加州大学洛杉机分校的William Pardiridge博士介绍了这种一个配备两种特殊抗体的传输系统，其中包括一个能够识别转铁蛋白（transferrin）受体的抗体，这种受体是血脑障壁中的一个关键的蛋白入口。而后，借助另一个针对人类胰岛素受体的抗体，这个传递包就可以进入到大脑的癌细胞中。 借助两种不同的抗体从而穿越血脑障壁和肿瘤细胞膜，这个脂质体传递系统将一个基因工程构建的非病毒质粒传递到脑癌细胞中。这种质粒能够编码一种短的发夹结构RNA（shRNA），这种RNA可以干扰表皮生长因子受体（EGFR, 一种据推测和肿瘤细胞增殖有关的受体）的表达。运用shRNA使基因表达沉默就是RNA干扰（RNAi）技术。 当Pardridge博士用这种治疗剂以静脉剂量处理患有脑瘤的小鼠一周后，这些小鼠的寿命延长到那些未接受治疗的小鼠的两倍。“这是第一个能证实RNA干扰技术有助于延长受癌症威胁者的生命的药物传递系统。此系统证明通过使用你能够”，Pardrige博士说。“一旦解决了传递问题，像RNA干扰这类强有力的分子工具和治疗方法就能在临床试验中得到应用，从而验证它们对病人的治疗效果。”Pardridge研究组设计的这个
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