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gy Hutvagner和他的同事开发出一个由短链2’-O-methyl寡核苷酸组成的系统，这些寡核苷酸序列与靶siRNA 或 microRNA对应，能与之结合并抑制其功能，这样研究人员就可以对RNA干扰背后的机制有空前的了解。Hutvagner和他的同事根据一个叫做let-7的microRNA构建了一个寡核苷酸抑制因子，let-阻断Lin-41蛋白的生产，对于线虫的正常发育时间选择十分重要。导入这种寡核苷酸的线虫出现let-7缺失线虫的典型特点，说明该抑制因子确实阻断了这个的功能。而且，文章作者还用这种寡核苷酸找到证据证明两种早先认为与let-7有关的蛋白，与其干扰活动直接相关。应用这种技术，科学家可以快速探查数百个microRNA的生物学功能，以及它们的附件RISC蛋白，甚至探查它们所破坏的基因和蛋白。不仅如此，查明RISC生产是否饱和对于利用RNA干扰来揭示序列已知但功能未知的基因的功能具有重要意义；了解所需siRNA的最小量，研究人员就能避免siRNA的急剧及其伴随的任何不需要的细胞活动。
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