准确、快速、高效——通过RNA干扰去除靶标基因的表达

通过将DNA分子导入细胞，在细胞内产生siRNA。通常将编码siRNA或具有类似作用的小发卡型RNA（shRNA）的模板DNA克隆到建有真核RNA聚合酶III启动子及终止子的质粒载体上，利用真核RNA聚合酶III在细胞内转录出siRNA或shRNA。这一聚合酶适合产生小RNA，特别是其终止子是4-5个T碱基，在RNA 3’端留下2个U，正好符合siRNA的要求。这一方法需要克隆、质粒筛选、测序。另外，为满足克隆需要，大多数现有质粒载体的设计要求改变聚合酶III启动子或产生的siRNA有多余碱基。克隆过程中的质粒自连接也是一个经常发生的问题。美国绿阳生物技术与制药公司（Allele Biotechnology &Pharmaceuticals, Inc. San Diego, California. www.allelebiotech.com）进行了大量以DNA为试剂的RNAi方法研究，现由其在华合资企业广州绿阳生物工程有限公司独家在中国推出优质的Allele RNAi试剂盒，为中国生物医药科研同仁提供方便、低价、高效率、适于应用者灵活使用的先进研究手段。 The most flexible platform for RNAi LineSilenceTM：无须克隆、测序，只要求提前准备好靶标基因特异性PCR引物，进行PCR（可以提纯PCR产物），转染细胞——当天即可完成全部实验。用于PCR的DNA引物价格低廉，使在同一个靶标基因mRNA上实验多点RNAi，或高通量检查多个基因的功能成为可能；PCR产物很易再产生，也可以进一步克隆到质粒、病毒等任何载体上。LineSilenceTM是灵活有效的极佳RNAi技术平台。 pSilenCircleTM：　绿阳公司自行设计构建的RNAi质粒利用特殊酶切，几乎不会产生自连接。使用者可以直接将合成的双链DNA连到质粒上，成功率极高，不需要进行大量质粒筛选或蓝白选择。重要的优势是pSilenCircleTM产生的siRNA或shRNA不带有与靶标mRNA不配对的碱基，从而保证高效性和特异性。 l 绿阳公司同时提供RNA、DNA oligo的高质量化学合成、提纯、处理 l 根据客户要求，使用特殊设计软件提供实验证明有效的RNAi的设计 l 进行其它技术指导和科研合作。　详情和定货，请直接与广州绿阳生物工程有限公司联系: [email protected] [email protected] FAX / TEL：020-82228559； TEL：020-82220400 联系人：李小姐
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