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毒的加工厂。研究人员首先将B型肝炎病毒的基因组插入到小鼠肝脏细胞中，由此模拟B型肝炎感染。然后他们合成两种siRNA，每种靶向的是肝炎病毒基因组的不同部分。Kay的研究小组将siRNA导入称为质粒的环状DNA中。将大量这样的质粒分别导入感染小鼠后，肝炎小鼠体内B型肝炎病毒RNA的数量与对照的未治疗小鼠相比，减少了92％。治疗小鼠没有发现严重的副作用，但Kay指出，这种siRNA运送方法不能用于人类。他和其他研究人员正在实验通过更温和的途径将siRNA送到细胞中。二月份那篇用另一种方法运送siRNA分子的文章的领导作者、哈佛大学的Judy Lieberman，对Kay研究的成功十分激动，但他警告说还有许多障碍存在。麻省理工学院的Philip Sharp对此表示同意。“问题是你能让siRNA有效又充足地到达细胞，来影响疾病进程吗？”他问道。“我仍然保持乐观，但我不认为答案是100％肯定的。”
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