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生物通报道：在10月31日的《美国科学院院刊》的网络版上，来自美国杰克逊实验室（Jackson Laboratory）的华人科学家李绍光（Shaoguang Li）等人发表的文章显示，靶向白血病组西部和干细胞中的多个激酶途径对改善小鼠Ph+白血病的治疗结果至关重要。 通常认为利用imatinib来降低BCR-ABL的激酶活性能够完全抑制它的功能，从而导致它下游的信号途径的失活并达到治疗白血病的效果。 在这项新的研究中，研究人员发现被BCR-ABL活化的SRC激酶在用imatinib治疗的小鼠白血病细胞中仍然活泼，这意味着imatinib不能失活所有的BCR-ABL相关信号途径。 药物Imatinib治疗人类Philadelphia chromosome阳性（Ph+）慢性骨髓性白血病的效果很好，但是却不能有效治疗Ph+ B细胞急性淋巴细胞白血病和慢性骨髓性白血病急性发作。 这种SRC途径对白血病细胞在imatinib治疗条件下存活至关重要。另一种药物dasatinib对SRC和BCR-ABL激酶活性的抑制能够*B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)。但是，要完全治疗B-ALL和慢性骨髓性白血病需要杀死对imatinib和dasati
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