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生物通报道：美国得克萨斯州大学M. D. Anderson癌症中心的研究人员在10月1日的国际权威医学杂志《血液》上报道说，更好地治疗最常见的*白血病类型的途径将需要抑制为这种疾病“添柴加油”的多个分子途径。 这个研究组分析了188个*急性骨髓性白血病（AML）患者的血液和骨髓样本，然后跟踪患者来检测一个三重细胞信号链反应对这种疾病的累积效应。 研究人员发现，这些途径中的多个途径处于活泼状态的患者，其预后也比较差。这三个分子级联都不活泼的患者的平均存活时间是78.6周。对那些其中一个分子途径活泼的患者，其平均存活时间为57.9周；两个分子途径处于活泼状态的患者，平均存活时间只有23.4周。Kournblau教授指出，只靶向其中一个途径是不能有效抑制这种疾病的。研究人员发现这些途径之间能够互相活化，因此新的疗法将需要靶向多个途径才有效。研究组指出了开发出成功的治疗AML方法所面临的几项挑战。由于新药通常在开发过程中都是单独评估分析的，因此一种只能抑制这其中一条分子途径的药物可能无法单独治疗AML。这种“失败”的药物常常会被放弃，事实上它是有潜力成为治疗这种疾病的一个多药物疗法的一个组分的。Kornblau还指出，开发一个多药物疗法还需要医药公司和学术研究机构人员更为紧密的合作。能够模拟这些分子途径的模型将可能促进这种疾病的治疗。AML常因血细胞在骨髓中的异常积
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