四份报告提出乳腺癌研究新假说

大会即将离任会长Cardiff将假说整理为文章“Mammary Precancers: Old Concept and New Biology”。他说：“此假说提示，我们一直以来的乳腺癌靶标细胞都是错误的，我们需要建立一种能够在乳腺癌高发妇女中检测乳腺癌祖细胞并在其癌变前将其消灭的方法。”以下是四支UC Davis研究队伍在蒙特利尔大会上所作的关于小鼠MIN、DCIS和侵犯性乳癌细胞的研究报告。UC Davis癌症研究中心生化和分子医学副教授Kermit L Carraway III带领的研究小组报告内容为Nrdp1在癌变途径中的作用。他们发现，当人类和小鼠乳腺细胞Nrdp1表达过量时，一种能够抑制癌细胞生长、扩散的叫做ErbB3的生长因子水平下降。相同现象发生于过表达ErbB2的乳腺癌细胞。与小鼠生长因子ErbB2相对的人类生长因子为HER2，有研究显示HER2在1/4人类乳腺癌细胞中都存在。Carraway III等的研究结果提示，Nrdp1也许是治疗HER2阳性人类乳腺癌的潜在靶标。第二支研究小组报告说，可以在几个环节上制止MIN细胞向乳腺癌转化。由比较医学中心高级研究员Lawrence Young和病理学副教授Jeff Gregg率领的研究小组发现：能够快速诱导细胞凋亡的抗生素雷帕霉素(rapamycin)，对某些种类MIN细胞无效。研究小组下一步打算利用基因芯片分析这些在雷帕霉素作用后仍能存活的癌症细胞，希望找到关键基因，预计此基因将成为药物研发的候选靶标。第三支小组报告指出，利尿剂（diuretics）也许能够用于治疗DCIS。生理学、膜生物学副研究员Steven Anderson和Peter Cala利用成像分析技术发现，MIN细胞存活需要一种能够维持乳腺微环境有利pH的分子（sodium/hydrogen exchanger）。Diuretics抑制sodium/hydrogen 转化，导致微环境pH偏酸性，能够杀死癌细胞。第四支研究小组报告，其获得一种能够检测乳腺癌癌变关键基因的新方法。UC Davis 比较医学中心研究员Patrizia Damonte和生理学副教授Alexander Borowsky率领的研究小组，分离MIN癌变组织为单个细胞，然后培养单个细胞为多细胞团，寻找能够发生癌变的细胞团。此研究小组目前正在寻找癌变遗传机制。
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