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生物通报道:最近Dana-Farber癌症研究所、哈佛大学Broad研究所和麻省理工大学研究人员共同研制出一种性价比高的基因定型(genotyping)方法,能够灵敏地检测多种癌症基因中的基因突变谱型。研究人员称,假如能够经过实验检验的话,有望发展为能够及时向患者提供有效治疗手段的新技术。研究结果公布于第一届“Molecular Diagnostics in Cancer Therapeutic Development”(美国癌症研究协会举办)。这项新技术有助于消除药物研发中的“重大瓶颈”(significant bottleneck),以便能够同时对多种类型癌症遗传学改变(genetic alterations)进行检测。“利用DNA序列检测单一DNA的突变至少需要上千美元,” Garraway博士说:“我们检测整条染色体上的基因不过60美元,并且随着技术不断升级价格还有可能下降。”这项技术的原理是:利用以高通量质谱为基础的基因定型(High-throughput mass spectrometry-based genotyping),灵敏准确地检测DNA中单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms ,SNPs)。以前此技术主要是用于研究正常个体的基因组中,单一的核苷酸与患病风险的关系,现在研究人员用其寻找基因组中的原癌基因。实验靶标为能够诱发 < 1 > < 2 >
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