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生物通报道：为了探索通常用于合成自然界最强大的药物的一类酶，来自威斯康星－麦迪逊大学的一个研究组发现了一种扩展自然的化学创造力来制造出关键的抗癌和抗生素药物的方法。 在9月1日的《科学》杂志上，Jon S. Thorson教授的研究组描绘了他们发现的一个可以产生有潜力治疗癌症和最顽固的抗生素抗性感染的新物质的简单过程。这项研究为天然产物药物的研究、合成奠定了基础。 自然界中，植物和其他生物如细菌能够制造出许多可治疗人类疾病的化合物。这种天然产物是战胜癌症和顽固感染的重要药物资源。 这类药物的关键化学组分是天然糖——常常决定着化合物生物活性的分子。多年来，研究人员通过修饰这些天然物质来开发具有不同抗病特性的化合物。但是在大多数情况下，研究人员要改造糖分子、使其成为具有医用价值的物质并不容易。 现在，Thorson和他的华人同事张常胜（Changsheng Zhang）等人发明了一种新的能操作自然界用于定位一个药物的糖分子并产生特定生物活性的简单方法。这种技术已经合成70多个calicheamicin变异体。Calicheamicin是一种抗肿瘤药物，是万古霉素的新型类似物。 此前，研究人员的研究暗示一类叫做糖基转移酶的关键酶可能具有从大量潜在的糖捐赠体配置分子的更广阔的能力。下一页
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