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生物通报道：许多病毒会随脊椎动物的免疫系统共同进化。在病毒包膜的组装过程中，宿主细胞浆膜上的脂双层结构（专业术语为脂质筏，lipid rafts）经常被作为病毒蛋白聚集的天然场所。早先已有研究证实，脂质筏在抗原提呈和T细胞信号传递过程中，与免疫球蛋白受体复合物的组装过程有关。 维也纳医科大学（Medical University of Vienna，生物通编者译）Sophia V. Derdak等研究人员通过研究脂质筏、病毒出芽和T细胞活化过程中分子之间的相互作用，希望得到一种全新的概念用于生产人工抗原提呈颗粒。研究发现，这种不需通过细胞的（cell-free）病毒样颗粒（virus-like particles ，VLP）能够替代TCR/CD3 配体 OKT3scFv和共刺激因子CD80的作用，不需辅助细胞（accessory cells）即可单独激活人类T细胞。H-2Db 环境中，VLP表达淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒（Lymphocytic choriomeningitis virus）的33-41糖蛋白表位（glycoprotein epitope），然后激活抗原特异性CD8+T淋巴细胞，使CD8+T细胞分化为细胞毒效应细胞。通过糖基磷脂酰肌醇(glycosyl phosphatidyl inositol,GPI)受体序列的C-末端，而不虚跨膜区和胞内部分，T细胞配
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