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genesis，血管新生），所以Rich小组研究这种SC-LGCC引起的肿瘤是否与其能够刺激血管新生有关。VEGF生长因子刺激血管新生，Rich及其同事发现SC-LGCC能够通过提高VEGF的表达量而促进神经胶质瘤血管新生。 Rich研究小组用抗体标记神经胶质瘤的癌症干细胞，发现有3－5成的神经胶质瘤细胞具有类干细胞的性质，并且这些类SC-LGCC比其它细胞表达更多的VEGF，利用更多的血管形成更多的肿瘤；加入抗（bevacizumab，市售名称为Avastin）能够抑制VEGF活性，抑制血管形成进而抑制肿瘤生长。研究人员认为：通过利用这种SC-LGCC促进血管新生的特点，可以研制抑制脑瘤生长的靶标。 Rich 博士说：“通过直接、特异地向SC-LGCC递送VEGF抗体，并且与化疗联合使用，VEGF抗体也许同现有的癌症治疗措施一样有效。以VEGF为靶标虽然不能直接杀死癌细胞，但是可以抑制相邻细胞向生长中的肿瘤提供营养进而抑制肿瘤生长。脑瘤患者经常被告知治疗无望，我们研究的宗旨是给脑瘤患者生存的希望。” Rich实验室研究了细胞信号途径和肿瘤发生（特别是神经系统肿瘤）之间的复杂关系，正在对与肿瘤生长和转移有关的一些分子靶标进行跟踪观察。
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