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    使肿瘤血管与众不同的信号途径

    t就足以逆转这种血管变化。接着,研究人员用药物rapamycin处理这种动物。结果正如研究人员所料,这种药剂抑制了Akt诱导的血管变化。在之后的实验中,rapamycin缓解了小鼠肿瘤模型中肿瘤的生长和血管的渗漏。这项研究的发现增加了人们对肿瘤产生存活生长所需的新血管机制的进一步了解,并且为癌症药物提供了一个前景诱人的新分子靶标。美国FDA已经批准rapamycin为免疫抑制药物,目前正在对它的抗癌效果进行临床试验。这项研究的新发现表明rapamycin能够用作癌症患者的新血管抑制药物。
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