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的小鼠的皮脂腺比正常小鼠的皮脂腺大的多，这种情况在另一种c-myc基因过表达的遗传突变的小鼠中也有见到（c-myc基因过表达被认为是许多癌症都存在的现象）。Horsley发现Blimp1经常扮演c-myc基因抑制者的角色，敲除Blimp1的小鼠，c-myc表达量上升，皮脂腺细胞分化更加频繁。于是，Horsley标记并跟踪Blimp1表达活跃的细胞，发现这些细胞的子细胞参与皮脂腺的构建过程，而且体外培养的Blimp1表达活跃的细胞，可以像皮脂腺细胞一样进行分化和自我更新。 Horsley 说：“研究表明，这些细胞是整个皮脂腺的祖细胞，Blimp1某种程度上控制了这些祖细胞的数量，调节进入皮脂腺的祖细胞的数量。Blimp1是这些细胞中被描述的第一个分子。” Fuchs说：“这项研究有助于弄清从小到痤疮，大到皮脂腺癌等一系列皮脂腺疾病，不仅赋予我们操作这些新奇的干细胞能力，而且为组织中干细胞的平衡增殖和分化能力的研究提供了线索。”
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