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生物通报道：St. Jude儿童医院的研究人员报道说，哺乳期，对乳腺功能至关重要的一种基因（MKL1基因）会在发生一种突变（与另外一种基因融合）时会引发高致死性的白血病，也就是说这种基因事实上还是一种新发现的抑癌基因。这个基因双重功能的发现意味着将来或许能够开发除一类副作用更小的白血病药物。这些发现公布在7月19日的Molecular and Cellular Biology杂志的网络版上，并在8月6日的印刷版上刊出。在分析MKL1基因（megakaryolblastic leukemia 1）的正常功能时，研究人员获得了这一发现。这个基因是导致儿童急性巨核细胞白血病（acute megakaryoblastic leukemia）的一个基因突变的一部分。AMKL是一种巨核细胞增殖失控的白血病。正常情况下下，巨核细胞能够产生控制血液凝结的血小板。这种通过MKL1和RBM15基因融合形成的白血病突变形成了RBM15-MKL1融合基因。由这种突变引发的AMKL，其存活的可能通常只有20％到25％。在国际上，St. Jude儿童医院在研究和治疗癌症和其他严重疾病领域享有很高的声誉。这项研究的负责人是St. Jude著名的病理学和肿瘤学专家Stephan Morris博士。
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