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生物通报道:本期Cell(2006年7月14日)上两篇文章描述了有关p53和细胞凋亡的两项新发现。这两项研究分别发现了与p53介导的细胞凋亡有关的两个关键调节因子TIGAR和DRAM。TIGAR的表达降低了在细胞中果糖-2,6-磷酸盐(fructose-2,6-bisphosphate)的水平,从而抑制糖酵解并使细胞内活性氧总体水平下降,使细胞在面对温和或可逆转、修复的瞬间压力信号时能够存活下来。第二项研究不但发现自我吞噬的一种压力诱导调节因子DRAM,而且还突出了DRAM和自我吞噬到p53功能和损伤诱导的程序性细胞凋亡之间的关系。这些发现使人们对p53介导的细胞凋亡的作用机制有了更深入细致的了解。 第一篇:TIGAR,细胞凋亡和糖酵解的一种p53诱导调节因子 p53肿瘤抑制蛋白能够通过多种机制阻止癌症的发展,包括使细胞周期停滞、细胞凋亡和维持基因组的稳定性等。现在,来自英国Beatson癌症研究所和西班牙Unitat de Bioquimica I Biologia Molecular研究人员确定出一种叫做TIGAR(TP53诱导糖酵解和凋亡调节因子)的p53诱导基因。TIGAR的表达降低了在细胞中果糖-2,6-磷酸盐(fructose-2,6-bisphosphate)的水平,从而抑制糖酵解并使细胞内活性氧总体水平下降。 TIGAR的功能与它保护细 < 1 > < 2 >
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