同步追踪多个肿瘤基因标记的新技术

苷酸组成的“生物条码”以及一段通用序列，另外还需要采用三种分别包被3种目标蛋白特异抗体（识别目标蛋白的不同区段）的磁珠。实验过程操作如下：第一步，用标记有特异抗体的磁珠（magnetic microparticle，生物通编者注释）作为探针捕获目的蛋白；第二步，加入标记有抗体/条码的纳米粒子，得到类似于三明治的结构：磁性微珠－靶抗原－纳米粒子；第三步，在磁场中分离、清洗“三明治结构”；最后从反应液中去除未结合的纳米粒子和磁性微珠。接下来的工作是加入一种化学物质将寡核苷酸条码从纳米粒子上脱离。利用基于芯片技术的方法就可以很方便的区别他们以及进行单独的检测。实验结果显示能从稀释的血清样品中检测到低至170 femtomolar浓度（10-15）的目标蛋白。这项研究由美国国家癌症研究所资助，文章名为“Multiplexed detection of protein cancer markers with biobarcoded nanoparticle probes.”，文章发表于提前于印刷版的网络版期刊，摘要附于该期刊的网站上。生物通报道：美国西北大学纳米材料与癌症诊断与治疗中心 (Nanomaterials for Cancer Diagnostics and Therapeutics Center)的研究人员最近开发出一套新的技术。该技术可以极高的灵敏度同步追踪多个肿瘤有关基因标记。这项技术将有助于将来早期临床诊断技术的发展。研究人员将这项研究成果公布在近期的在美国化学协会期刊 (Journal of the American Chemical Society)上。研究人员开发出的这个以纳米颗粒为基础的生物条形码 (barcode)系统，可以同步检测三个肿瘤标记 (tumor markers)：包括前列腺癌的标记物—— 前列腺特异抗原(prostate specific antigen ；简称PSA)；睪丸肿瘤指针的人类绒毛膜性腺激素 (Human Chorionic Gonadotrophin简称 HCG) ，以及指示肝癌的α胎蛋白(α-Fetoprotein) 。据文章描述，这套分析系统利用粘附有特定抗体的纳米金颗粒来识别特定的肿瘤标记蛋白。纳米金颗粒携带有一段特定核酸序列构成的条形码，通过磁珠粒子的辅助快速达到鉴别特定蛋白的目的。研究人员表示，目前的资料显示这项技术的灵敏度可达 170 femtomolar，因此该技术平台的发展必定可以加强临床诊断的速度与准确性。(杨遥)相关新闻连接：纳米线为标记蛋白检测提供新方法
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