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生物通报道：药物设计中一个很重要的组成部分就是药物如何特异性地运送到疾病细胞，来自美密歇根大学的药剂学系（the College of pharmacy at the University of Michigan），2005年受聘的中国天津大学长江学者杨志民教授（Victor C. Yang, Ph.D.）利用天然生物分子传送药物，增加药物特异性和有效性。这一项目近期得到了美国立卫生研究所NIH的128万美元资助。研究人员在癌症治疗方面要想获得新发现和新方法需要面对许多挑战，比如药物缺乏选择性，难以透过细胞膜等。针对后一方面的问题可以在药物中添加一种靶定物，但是目前在分辨正常细胞和癌细胞方面还未得到完善的解决。杨志民教授的设计思路是首先给病人服用一种在靶细胞中没有活性的药物，然后注射另一种复合物，只有当这种复合物到达靶位点的时候药物才会被激活。目前杨和其它研究人员正在利用一种称为TAT的多肽（见生物通中文文章解析：利用TAT 多肽增强腺病毒对细胞感染效率的研究）作为运送分子——这种分子一般带正电，而细胞膜带负电，因此可以携带蛋白通过细胞膜，这样携带了药物或者激活分子（先是药物后是活性分子）的TAT分子就可以通过细胞膜到达细胞内部了。杨表示将会把这一靶定方法用于脑癌治疗中，
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