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生物通报道：2005年初，宾夕法尼亚大学医学院的研究人员确定出了一种关键癌症途径和一种EB病毒（Epstein Barr Virus）蛋白之间的关系。已经知道这种EBV蛋白在一些EBV相关癌症中表达。他们的发现揭示出EBV将免疫系统的B细胞转化成导致B细胞淋巴瘤的癌细胞的一种新机制。现在，这个研究组发现这种叫做EBNA3C的关键蛋白质介导了视网膜蛋白（retinoblastoma protein）的降解。Retinoblastoma蛋白是细胞增殖的一种重要的分子刹车。研究人员将他们的研究结果发表在上周的PNAS杂志上。Retinoblastoma蛋白（Rb）是几种负责细胞扩增和细胞周期调节的基因的一个重要的调节因子。在细胞核中，Rb通常与E2F结合，从而关闭与细胞扩增有关的基因。利用培养的被EBV感染的人类细胞，研究人员发现EBNA3C能召集一组叫做SCF复合体的分子，并将泛素连接到Rb上。这个过程将Rb标记成蛋白体机器的降解对象。Rb的剔除，使得细胞出现不受控制的增殖。EBV是疱疹病毒家族的一员，并且是最常见的人类病毒，它在癌症如lymphoproliferative、Burkitt’s淋巴瘤、Hodgkin’s淋巴瘤和鼻咽癌中起到一定的作用，并且还能导致感染性的单核细胞增多症。目前，研究人员正在试图抑制B细胞中EBNA3C产生的信号分子。
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