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让利斯特菌将一种外源蛋白分泌进细胞内部——它将能靶向这个途径并引起一个强的杀手T细胞应答。最终他们用实验证明了以上设计的可行性。在这个模型中,非常大的HER-2/Neu分子片段被分解成小片段并在抗体呈递细胞中与MHC Class 1分子结合——这是杀手T细胞在细胞表面上所看到的。这些杀手T细胞产生于利斯特菌通常寄生的脾脏中,它们会寻找和摧毁肿瘤。这个系统确保了能够识别肿瘤细胞表面上HER-2/Neu片段的杀手T细胞数量的增加。研究组将这种肿瘤抗原与一种能活化抗原呈递细胞的细菌蛋白融合在一起来帮助免疫系统。他们发现这种方法使免疫系统识别其他疫苗无法免疫的HER-2/Neu分子区域。 你还没注册?或者没有登录?
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