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    SNP:肺癌研究的金箍棒

    生物通报道:达纳法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)及其合作单位的研究者利用SNP(pronounced snip)技术发现肺癌细胞中的基因复制出现的错误,《癌症研究》(Cancer Research)杂志7月刊登了这一发现。基因组DNA是生物体各种生理、病理性状的物质基础。人类众多个体的基因组序列的一致性高达99%以上,但个体之间各种性状的差异仍然很大,包括对疾病的易感性、对同一疾病治疗药物的反应性等。在同一生物集团中明显存在两种以上不同的遗传性状,而且出现频率较高,称为遗传的多态性(polymorphism),而遗传物质DNA的多态性如RFLP、STR、ABO血型、HLA和单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)是个体间差异的遗传学基础。 SNPs是指在基因组水平上由于单个核苷酸位置上存在转换(C与T互换,在其互补链上则为G与A互换)或颠换(C与A,G与T,C与G,A与T互换)等变异所引起的DNA序列多态性。SNP是人类可遗传的变异中最常见的一种,占所有已知多态性的90%以上。SNP在人类基因组中广泛存在,平均每500~1000个碱基对中就有1个,估计其总数可达300万个甚至更多。 研究人员利用70个肺癌组织样品和31个实验室培育的肺癌细胞系,高通量筛选了这些细胞基因组11
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