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邻近的靶细胞）和一些接触依赖机制（contact-dependent mechanisms）。目前Notch看起来像是作为头部和颈部肿瘤前血管生成因子。由于内皮细胞表面有Notch受体，研究者就假设Notch途径中细胞与细胞间的作用不仅参与胚胎发生一样，也参与了血管的生成。为了验证这一假说，他们在人SCC9鳞状癌细胞系（Jagged1蛋白不表达）中，利用逆转录病毒介导的信号传递，诱导了Jagged1蛋白表达（SCC9突变型）。通过与人内皮细胞共培养的SCC9细胞系野生型和突变型的比较，说明Jagged1蛋白对于激活内皮细胞内Notch依赖的荧光受体（luciferase reporter）和诱发毛细血管形成意义重大。然后研究小组将SCC9细胞系野生型和突变型以及内皮细胞转入小鼠，经过组织学和免疫印迹实验，得到了相似的体内结果。“这一实验结果有助于了解Notch与癌细胞生长的不同关联方式，同时也为血管生成治疗提供了潜在的靶位点,”Wang 说(生物通记者：张迪)。
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