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破坏。研究人员发现MMP-7将一种叫做RANKL的分子分解成一种可溶形式，这种形式能促进破骨细胞活性和骨骼降解。缺失MMP-7的小鼠几乎没有可溶性的RANKL并且其因前列腺癌导致的骨骼降解水平也发生了明显的下降。研究人员推测MMP-7在前列腺癌驱动的破骨细胞中起到关键的作用，而且MMP-7的作用机制可能包括了RANKL转变成可溶形式并因此促进破骨细胞活动和病态的骨骼降解等变化过程。研究的结果表明MMP-7将可能成为控制癌症导致的骨骼破裂的一个非常有吸引力的治疗性靶标（记者杨淑娟）。
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