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肿瘤细胞产生的多药耐药性(MDR)是化疗失败的重要原因之一。日前,第二军医大学附属长征医院进行的一项动物体外实验发现,中药葛根的有效成分葛根素可通过减少P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)表达逆转肿瘤细胞MDR。 研究人员用50只无胸腺裸鼠建立人胃腺癌耐药细胞SCC-7901/VCR原位移植耐药模型,在模型建立次日随机分为生理盐水组、5-氟尿嘧啶(5-FU)组、5-FU+葛根素组、5-FU+异博定组、葛根素组。给药3周后比较各组局部浸润、远处脏器(肝脾)及淋巴结转移情况,称取瘤重计算各组抑瘤率,应用免疫组化法检测各组胃癌组织中P-gp及MRP的表达情况。 结果表明,化疗组脏器转移率均较生理盐水组明显降低,葛根素组与生理盐水组相比无显著性差异。5-FU+葛根素组的抑瘤率(34.25%)高于5-FU组(11.02%),P-gp、MRP表达明显低于5-FU组,但远处脏器转移率与5-FU组相比无统计学意义。葛根素组抑瘤率、远处脏器转移率与生理盐水组比较无统计学意义,但P-gp、MRP表达与生理盐水组比较有显著差异。说明葛根素能逆转裸鼠原位移植瘤的多药耐药性,其逆转机理与促使P-gp、MRP表达减少有关。 研究人员介绍,根据前期研究结果,5-FU对于敏感细胞胃癌裸鼠模型的抑瘤率为51.3%。本实验5-FU组的瘤重与生理盐水组相比差异明显,抑瘤率为18.11%,而平均 < 1 > < 2 >
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