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时已发生转移，而且也缺少有效的治疗手段，胰腺癌确诊后平均生存时间不超过6个月，平均5年生存率不到3%。因此，任何有助于目前无可就药的胰腺癌治疗的发现都有非常重要意义——特别是发现有潜在医疗价值的新靶标。新的发现提示可以用小分子抑制物来阻断GSK-3 Beta，关闭这个促进胰腺癌生长的调控因子，从而来治疗胰腺癌。值得注意的是在胰腺癌患者体内由于NF Kappa B因子活性异常高往往导致对化疗药物吉西他滨(Gemcitabine，21-去氧-21，21-二氟胞嘧啶，目前治疗胰腺癌唯一可用药物。生物通网站注)的不敏感。这个新发现提示一种潜在治疗胰腺癌的新途径——利用吉西他滨(Gemcitabine，生物通网站注)联合一种阻断GSK-3 Beta的药物双向出击。新发现同样对其它癌症的治疗有指导意义，进一步的研究会验证这些因子是否在其它种类的癌症扩散中扮演同样的角色。本文的主要作者Daniel Billadeau博士对这个发现极为振奋——“我们的发现和目前有的文献结论正好相反。但我们确实能够降低调控癌细胞生存的因子的活性——实际上我们关闭这个因子后，那些胰腺癌细胞随后发生凋亡并最后死掉了。”### Contact: Bob [email protected] Clinic
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