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    Plk1的小分子抑制剂表现出了强烈的抗癌活性

    1910的凋亡作用。ON01910处理后的正常细胞经过有丝分裂仍正常进展,没有任何异常。研究者还发现,ON01910抑制了人类肝癌、乳胰癌和胰腺癌裸小鼠模型的肿瘤生长,而没有毒性迹象。      “在裸小鼠中见到的低毒性特点和强效抗瘤活性指出了ON01910作为癌症治疗一种安全药物的可能价值”,研究人员总结,“此化合物目前正在约翰霍普金斯大学医学院进行1期临床试验,在这些试验中我们首先要评估它的毒性和药物动力学,然后是联合治疗”。“另外,我们正在进行动物试验,来检查此化合物与奥沙利铂联用是否可以有效治疗直结肠癌”,利迪补充。
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