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胞有高自发性肺癌肿瘤转移能力），并发现DARC过量表达可以干扰体内肿瘤生长，从而抑制肿瘤发生和转移，并且这种抑制作用与CCL2蛋白水平降低有关，也伴随着异种移植瘤中MVD、MMP-9的表达。 此外，研究人员发现DARC蛋白的低量表达也与雌激素受体，MVD，淋巴结转移、远程转移和低存活关系密切。这些研究成果都说明DARC主要通过抑制肿瘤趋化因子和并发的阻碍肿瘤新生血管形成来对乳腺癌生长进行负调控。这也许就潜在地说明了DARC在乳腺癌中的治疗作用。生物技术产业最新动态一览长江学者李宁博士受聘浙江大学兼职教授第四届软科学（人才、创新）国际研讨会隆重召开上一页 [1] [2] 下一页
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