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生的抗原肽，抗原肽作为一杆红旗，指导免疫系统破坏靶细胞。科学家的惯性思维是，当T淋巴细胞识别“非常态”细胞（肿瘤细胞、病毒感染细胞或者同种异体捐助的细胞）表面提呈的抗原肽时，免疫系统攻击“非常态”细胞。抗原提呈细胞捕获抗原，细胞中的蛋白酶体（proteasomes）将外源蛋白切割为肽段，然后提呈到细胞表面，CD8+T细胞识别被提呈的抗原肽，摧毁“非常态“细胞。 Belgium/USA研究小组发现蛋白酶体也可以以编码蛋白的DNA序列模板相反的顺序，将肽段拼接在一起。这样的机制使来自一个蛋白的数量有限的抗原有可能形成成千上万种序列形式。LICR Brussels Branch鉴定出的第一个人类癌症特异抗原序列，有利于世界临床抗特异性癌症疫苗的研究。此研究结果描绘的机制扩大了可以形成单一蛋白抗原肽的数量，拓宽了抵抗癌症和传染病的肽段疫苗的使用范围。
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