相关文章  
  • 5千2百万美元启动强大的敲除小鼠基因组计划
  • 新发现:蛋白序列可以和DNA序列不对应
  • 无心插柳:基因敲除的意外收获
  • 基因组序列反映出致死病害的良性起源
  • 沉默基因表达的新颖方法
  • HIV基因疫苗研究获至今最好的结果
  • 私自进行DNA分析将被视为非法
  • 山东农科院:花生基因组学研究获进展
  • 精子、孢子染色体压缩过程中的决定性分子
  • 基因组研究又一重大突破:杨树基因组已经破译
  •   推荐  
      科普之友首页   专利     科普      动物      植物    天文   考古   前沿科技
     您现在的位置在:  首页>>动物 >>生命科学

    心血管疾病基因的重大发现

    生物通报道:由美国杜克大学医学中心领导的一个研究队发现,负责开启其他基因的一个主控基因的变异,可使人更容易罹患心脏病。 对这种主控开关基因GATA2和它控制着的基因的进一步研究将可能会发现一个影响人是否会遗传上冠状动脉疾病的感病调节网络。这一发现还有助于研究人员开发出用于预测个体发生冠状动脉疾病风险的基因检测法。这项研究的发现则是开发这种检测方法的第一步。研究人员将研究结果发表在2006年8月的Public Library of Science Genetics杂志上。 冠状动脉疾病是一种复杂的遗传疾病,它由多种小的遗传变化累计导致。已经知道多种因素如吸烟、高血压和高胆固醇都会促进这类疾病的发生。但是,到目前为止,人们对促使个体容易发生这种疾病的基因却知之甚少。 要想找出与一种复杂疾病有关的基因是件极其困难的事情。之前的两项研究证据将杜克研究人员的注意力引向了GATA2基因。 在之前的一项研究中,研究人员扫描了至少有两名成员发生冠状动脉疾病的一些家庭的整个基因组,希望能够找到连接DNA变异与这种疾病遗传的区域。他们只发现了一个这样的区域,即GATA2基因所在的3号染色体长臂。由杜克大学的David Seo博士领导的另外一个研究组也曾发现,在心脏受损的个体中,GATA2基因在大动脉患病区域被表达。这一发现表明这种基因可能与冠状动脉疾病的敏感性有
    < 1 >   < 2

         

          设为首页       |       加入收藏       |       广告服务       |       友情链接       |       版权申明      

    Copyriht 2007 - 2008 ©  科普之友 All right reserved