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突破这三个限制。他和同事将一种-的荧光蛋白Venus与狂犬病膜蛋白Tsr混合在一起。Tsr结构域的包含能够使这种融合蛋白停靠在一个细胞的膜上，从而避过了在细胞质中成像单个蛋白质拉链的难题。在细胞质中，散播的荧光信号往往被背景噪音所掩盖。在大肠杆菌染色体中，编码这种融合蛋白的基因被lacZ基因所取代。当lacZ的调节机器容许这种被修改的基因翻译成蛋白质分子时，这些Tsr-Venus混血儿就迁移到细胞膜并附着其上。这时，研究人员能够清楚地看到荧光的闪动。这项研究在单个分子的水平上，首次获得了活细胞中蛋白质表达的大量实时信息。这种成像方法为解开与调节这些重要过程有关的精确事件和因子的最根本问题增加了可能。
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