|
|
|
|
|
|
|
|
Nature网络版杂志因此我们可以把测序反应分为四个部分：1 随机切割基因组，将双链解旋，给单链的DNA加上接头。2 每颗珠子带有自己特有的单一的DN-段，然后在倒入的含有PCR必需试剂的乳胶颗粒中发生PCR反应，PCR在不同的地方终结使珠子带有同一DNA模板的不同拷贝的DNA。3 洗去乳胶物质，使DNA变性，将带有单链DNA的珠子加入到光学纤维玻片（fibre-optic slide）上。4 加入更小的带有焦磷酸盐测序所需酶的颗粒。这里的蚂蚁就是这种光学纤维玻片了，它每个孔的直径大约44μm，边缘厚仅2-3μm，深55μm，每个孔的反应容量为75皮升，在1平方毫米的地方大概有480个这样的孔，你可以想象这些孔有多小。图片来源：Nature网络版杂志整个测序的工作流程如上图所示，a是光学纤维玻片装载的地方，从ATGC瓶子来的溶液垂直流过开放的板面，在那里进行PCR反应，b是电荷偶联装置（charge-coupled device, CCD，扫描仪一般也采用这种原理成像）它负责捕获每个孔发出的光子，而c就是负责与人进行交互作用的电脑装置。蚂蚁虽小，可是当为数众多的时候就可以把大象干掉，454生命科学公司的研究人员就是利用这个原理：我们不求每个反应的质量增加，但是我们反应的次数可以一次性增加，其结果仍是使测序速度大大加快了。所以现在他们可以很牛的向Watson要血液样本，给DNA的老爸做一份基因组图谱，100天后Waston也可以看看自己的生命天书了。测序速度越来越快，随之而来的问题有好有坏，这让我想起了多年前的一部科幻电影，讲的就是未来基因优化人风行的社会。电影拍得既发人深省，又有娱乐性，请看千钧一发 。
< 1 > < 2 >
|
|
|
|
|
设为首页 | 加入收藏 | 广告服务 | 友情链接 | 版权申明
Copyriht 2007 - 2008 © 科普之友 All right reserved |
