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变相当普遍——部分数据表明46%的突变是TWIST基因的突变。 “通过研究一些在细胞水平发生错误的疾病,我们将获得有关如何纠正这些错误的信息。”文章的作者之一Dr. Firulli表示,从儿科医生的角度来看,那么多的先天性缺陷,比如心脏的缺孔、连指等都是在细胞水平上的通讯错误导致错误的分子进程——如果我们能了解到底是什么原因出错,我们就可以在婴儿出生前就修正这些错误。Dr. Firulli既是儿科医生也是分子遗传专家。生物通评:作为医生,如果同时掌握分子生物学技术,实在是完美的搭配,因为医生比别人更有机会直面众多的遗传病例,更深入的理解疾病和治疗的关系,如果应用于分子学技术研究病因和治病方法,应该有更多机会,更多发现,更多成就。别小看这些不常见的遗传疾病,虽然不如癌症、艾滋病等引人关注,然而正是这些一点一滴的发现,汇集起来,就会慢慢撩起疾病成因的面纱,也逐渐揭示生物体内分子的相互作用的秘密。所以,很高兴地看到越来越多的医学院学生开始拿起了分子生物学的工具。Contact: Cindy Fox [email protected] University 你还没注册?或者没有登录?
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