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伤痕的形成。通过打开再生的第一把锁,研究人员首次在出生后的小鼠中看到了视神经的再生。但这种再生只是发生在较年轻的小鼠中,即它们还没有形成神经胶质伤痕。在较大的小鼠中,这种再生则无法发生。通过将BCL-2基因的过表达与神经胶质基因突变联合起来,研究人员使较大的小鼠的视神经也回复到了胚胎阶段并刺激了大量的视神经再生。研究人员相信将BCL-2与防止伤痕的技术相联合还能再生其他中枢神经系统组织,并因此增加脊髓损伤病人再次行走的可能性。 你还没注册?或者没有登录?
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