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的Olig1蛋白则迁移到了细胞核外的细胞质中。研究人发现髓鞘受损的成年小鼠的Olig1却出现在细胞核中，也就是说在损伤后，脑细胞很快恢复到了胚胎状态——这种状态下Olig1能够促使新少突细胞的形成。当研究人员在Olig1基因敲除小鼠中诱导髓鞘损伤时，他们发现尽管大脑能正常发育但却无法修复髓鞘损伤。这些发现表明Olig1基因对大脑髓鞘绝缘层的修复非常重要。尽管这些发现还不能直接给出多发性硬化症的治疗方法，但是研究人员相信这些新知识能促进和指导对这种疾病的研究。
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