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    功能基因组学在新药研发领域大显身手

    生物通讯:功能基因组学和蛋白质组学已经能相当成功地鉴定潜在的治疗靶目标的功能,例如所编码的蛋白。事实上,鉴定人类基因组中超过10000个新的目标抗原的可能性或许加速新药和治疗分子发现过程。 “不同于通常的序列同源性,功能基因组学增加基于结构的预测,去定位具有特定功能的基因序列”,Frost & Sullivan Industry (一家著名的市场调查与咨询公司)的分析家Rajaram Sankaran说。“它仔细筛查已经确定的目标群以发现重要的治疗靶标。” 这些结构信息为基因增加了更丰富的注释,有助于加快鉴定识别的过程,并有助于更清晰地了解特定分子与靶标蛋白之间的相互作用。此外,功能基因组的研究为从遗传角度区别病人和预测个体对药物的反应打开了大门,使得能够实现在个体化给药和用药剂量,从而使得如神经精神学领域、心血管药物、内分泌学和肿瘤学等领域治疗更为精确安全。 当功能基因组学和组合化学(combinatorial chemistry (combichem))结合起来时其威力更为显著。(组合化学是用于新药合成和筛选的一种全新的方法,始于90年代初,被誉为是对传统药物化学合成和筛选的一场“革命性突破”。它打破了逐一合成、逐一筛选的模式,以合成和筛选化合物库的形式寻找和优化先导化合物,从而大大加快了发现药物先导化合物的速度。组合化学把化学合成、电脑设计、计算机
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