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新华网上海4月20日电(记者张学全)中国科学家参与的人类全长功能基因克隆研究获得重大进展:从4万多个基因中整合出的2万多个功能基因,这将加快某些疾病的诊断和治疗方法的研究,并对重组蛋白药物的研制有着重要推动作用。 这项重大研究,由人类基因国际协作研究组完成,中国参与此次研究的是国家人类基因组南方研究中心、上海第二医科大学附属瑞金医院。其论文《人类21,037基因全长CDNA整合注释》,20日在国际顶级学术杂志《生物科学公共图书馆杂志》的网站上提前发表,含有这些基因重要信息的数据库也随即向公众免费开放。 有关专家认为,这次人类全长功能基因克隆研究的完成,是继人类基因组测序后的又一重大成就,成为全球科学界和全人类的共同财富。 国家人类基因组南方研究中心介绍,此次人类基因国际协作研究组从4万多个人类基因中整合出的2万多个功能基因中,包括5000多个基因是以前未曾识别的,从而弥补了人类基因组测序的不足,加深了对人类基因组的认识。科学家对这2万多个整合过的功能基因进行了全面的注释,含括基因组结构、剪接方式、功能结构域、亚细胞定位、代谢途径、基因编码蛋白质的立体结构、基因多态性以及比较基因组分析等。 此间科学家说,一般认为,有编码蛋白质的基因约3万个,其中只有一小部分基因有功能线索,而大部分基因的功能不清楚。此次科学家从4万多个人类基因中整合出2万多个全长功能基因,其重要意义在于:为理 < 1 > < 2 >
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