|
|
|
|
|
|
|
|
; 指南文件是FDA朝着将这一新领域整合于展现新药是安全和有效这个过程中迈出的第一步。它试图保障逐渐形成的法规政策和研究设计是以最先进的科学为依据的、使公众对这个新领域建立信心，它在科学上恰如其分、推动药物开发过程中利用这些检验和给业界阐明需要向FDA提交的药物基因组资料的类型。 据反映，制药界支持自愿提交基因组资料的概念。这份指南草案将于2003年11月13日举行的DIA(医药信息协会)华盛顿会议上讨论。 来源：医药快讯信息网
你还没注册？或者没有登录？
如果你还没注册，请赶紧点此注册吧！
如果你已经注册但还没登录，请赶紧点此登录吧！
< 1 > < 2 >
|
|
|
|
|
设为首页 | 加入收藏 | 广告服务 | 友情链接 | 版权申明
Copyriht 2007 - 2008 © 科普之友 All right reserved |
