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天在该研究的资助者－－美国能源部召开的新闻发布会上，研究小组宣布他们已成功实现了目标。研究人员首先设法获得小片段的单链DNA。然后他们将短链结合到一起，使每条链末端的碱基配对，由此拼接出一个全基因组的单拷贝模板。研究人员又对现有的聚合酶链式反应（PCR）方法进行改造，使其能够构建出完成的双链染色体。这样合成的病毒稳定感染细菌，整合到细菌的基因组内进行自我复制。如左图培养皿中的黑点就是由人工病毒组成的。“这是一种非常巧妙的方法。”Wimmer说，但他指出这一方法会重新掀起人们对是否可能人工合成生物恐怖病毒的担忧。这个合成的病毒基因组只含有5000个碱基对。但Venter计划提高这个“工艺流程”的效率：将许多5000碱基DNA组合到一起形成更大的基因组；生物能量替代研究所的最终目标是人工合成一个小细菌细胞。但Wimmer指出要人工构建一个细菌，必需把基因组放到一个细胞中，这个任务更为艰巨。
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