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Horvath表示，下一步将使用实验和计算方法评估这些倾向预测人类基因组中尚未识别出的突变的有效性。“我对这项研究的最喜欢之处是它揭示在蛋白质进化过程中，自然选择的影响范围相当广泛，不仅决定了一种蛋白质的氨基酸序列，而且还决定了破坏这种蛋白的频率和严重程度。”文章的合著者、分子生物物理学研究生John W. Fondon III表示。这项研究一个重要的应用价值就是加强对基因最可能发生在基因组的哪些区域的了解，医学遗传学家可以利用更强大的方法找到许多人类疾病的遗传基础。“我们知道人类基因组很大，目前还没有技术能重新测定这30亿个遗传密码中的每一个。”Garner博士说。”这项关于突变与选择之间复杂的相互作用的研究一个非常重要的副产物就是为设计和执行遗传关联性研究提供了一些清晰的线索。这将为解决与许多基因有关的复杂疾病所带来的难题提供新的办法。这项研究由美国卫生院、基因组应用计划、生物化学对策计划共同资助。
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