同一种药物药效为何因人而异?----科学家试图进一步破解人类基因组奥秘

对于公众来说，“单体型图”无疑是一个陌生的科学名词。然而，对于从事人类基因组研究的专家来说，其意义并不亚于已经在世界范围内引起轰动的人类基因组计划。人们不会忘记，2000年6月26日，经过美、英、日、法、德、中六国科学家的共同努力，人类基因组序列工作框架图宣布完成，这项伟大的科研成果为人类了解自己提供了大量的遗传信息。今天人们已经知道，人类基因组大概有3万到4万个基因，远比预想的要少；也知道水稻基因甚至比人的还要多。但是，为什么有的人容易得病，有的人却对疾病的免疫能力特别高？为什么对于某些药物，有的人一用就灵，有的人用却不灵验？这些现象迫使科学家们重新思考：必须从不同个体DNA序列的差异上阐明人类基因组的多态性，才能真正了解与疾病特别是多基因疾病有关的遗传机制，同时深入了解人类起源、进化和迁徙过程中的DNA序列变化。每个人之间的基因组并不完全相同，这在科学上叫做“基因组的多态性”。多态性表现在DNA序列上，统计表明，任意两个人之间的DNA核苷酸差异约占基因组的0.01%。按人类基因组共有30亿对碱基计算，将有300万核苷酸位点的不同。就是这基因组中万分之一的差异，决定了人类的遗传多样性。在不同个人基因组的差异当中，大多数属于DNA链上的单个核苷酸的不同，科学家称之为单核苷酸多态性，即SNP。SNP是广泛分布于人类基因组中的稳定多态位点，最大程度地代表了不同个体之间的遗传差异。科学家
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