人类激酶组图谱绘制完成

onic myeloid leukemia）十分有效，这是此类小分子激酶抑制剂药物的首个成功案例。当前这项被研究人员称为人类激酶组计划（The Human Kinome Project）的研究，对新药的开发和细胞生物学基本机制的了解将产生广泛的影响。这项研究不仅补充进100多种早先未曾研究过的新激酶，而且对人类所有激酶进行了分类，并与其它几种生物的激酶做了比较，以便更好地预测它们的功能。通过识别出人类基因组中所有的蛋白激酶，SUGEN和Salk 研究院的科学家们展示了药物开发的新的可能性。SUGEN是位于南旧金山的一家生物技术公司，由法玛西亚集团所有，主要致力于以激酶为靶点的新药的研发。 “激酶抑制剂将成为癌症以及其它疾病下一代治疗药物的主力军。”文章的作者之一、Salk 研究院的分子与细胞生物学教授Tony Hunter说道。“最终，我们能够将这些信息用于诊断和治疗目的。” SUGEN 的研究小组在过去10年中一直从事确定蛋白激酶的确切数目的研究，文章的另一名作者、法玛西亚公司生物信息学主任Sucha Sudarsanam透露。“我们对于如何挖掘人类基因组中的蛋白激酶有着一个清晰的计算策略。但我们并非单纯地依赖自动化。我们手工检查了这些序列中的每一个以进一步证实定位过程是准确的。”他说。 Sudarsanam表示，早先旨在全面识别蛋白激酶的研究都不完善。“过去我们有不完整的序列数据，但真正的突破来自人类基因组计划的完成。”他说。有了这些最新的发现，SUGEN 和 Salk的科学家们就终结了对于蛋白激酶数目的猜测。“人类蛋白激酶的总数约为Hunter15年前预言的数目的一半，但这个数字仍然高得惊人：蛋白激酶基因约占去了人类全部基因的1.7％。”研究人员在文章中写道。 Hunter 是在上个世纪70年代后期开始蛋白激酶的研究的，是最重要的激酶类之一－－酪氨酸激酶的发现者之一。他深受人类蛋白激酶图谱完成的鼓舞，但他同时也指出，要开发出最后的新疗法还需要几年时间的进一步研发。 “我们知道了解人类疾病的过程是非常复杂的，每次药物研发平均要花上10到15年的时间。”Hunter说。“但人类蛋白激酶组图谱的完成显然是非常重要的一步，我们对这项研究引发的多种可能性十分兴奋。”消息来源：Salk研究院生物通编译自BIO.COM
< 1 > < 2 >

设为首页 | 加入收藏 | 广告服务 | 友情链接 | 版权申明