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已经可以从各种公开的数据库中获得，但是其中有许多还不是完整的ｃＤＮＡ，而只是ｃＤＮＡ片段。另外，这些数据仍然存在着许多缺陷，例如有些数据没有进行正确的分类，来源于不同数据库的数据之间可能存在不一致的地方等等。ｃＤＮＡ数据的这些缺陷阻碍了它们在研究中的实际应用。因此，科学家们一直希望能够将所有收集到的人类ｃＤＮＡ序列加以整理，并收录到同一个数据库中，这样，科研人员的工作就可以更加规范和准确了。在本次东京大会上，学者们对２万多条基因的ｃＤＮＡ数据（占整个转录物组的一半以上）进行了分析，以初步确定数据库的入选标准和内容。目前，研究人员从人类基因组中寻找基因，通常的做法是在整个基因组序列中查找特定的碱基序列，并由此推测这一片段的可表达性。这一预测的过程一般都会或多或少地带有误差。不过，如果研究人员是通过ｃＤＮＡ来完成这项工作，那就会使操作步骤变得更加简单、准确。本次会议的组织者之一，ＤＤＢＪ的主任Ｔａｋａｓｈｉ Ｇｏｊｏｂｏｒｉ 说：“转录物组数据库将是真正的人类基因的汇总，因为库中的数据不是利用推测的手段从人类基因组序列中获得的，它们都是真正的人类基因的转录产物。”美国俄亥俄州Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ大学医学中心的基因组信息部主任Ｒａｎａｊｉｔ Ｃｈａｋｒａｂｏｒｔｙ说：“１００多名科学家将对所有这些收集到的ｃＤＮＡ数据进行核查，并有针对性地加以取舍，以保证这些数据的准确性。”为了构建这个数据库，研究者们已经从全世界６个相关数据库中收集到了４２０００个ｃＤＮＡ数据，今后几个月内进行基因作图，并将它们逐个标记在人类基因组中２３，０００个不同的区域内。研究者们发现，在相同区域内可能会出现许多不同的ｃＤＮＡ的重叠。对这一现象的深入探讨也许还将揭开人类基因组的其中一个奥秘——数目如此少的基因如何才能够制造出人类发展过程中如此众多的具有各种各样功能的蛋白质，同时，又如何才能产生出如此复杂的由人类遗传因素所决定的性状差异。目前科学家们对这一现象的解释是，同一个基因可能会出现不同的剪接方式，因而同一段基因序列可能会转录成不同的ｍＲＮＡ，由此我们可以看到许多存在细微差异的各种ｃＤＮＡ覆盖在同一基因区域的现象。研究者们指出他们已经发现了许多类似的例子。通过本次东京会议，研究者们收集并确定了大量的ｃＤＮＡ数据，并构建了这个数据库的平台。对于不能产生蛋白质的非编码序列，部分研究者相信它们在基因表达的调节过程中起着重要的作用，但这种说法目前还存在着争议。摘自 星光医药网
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