突破基因组学的瓶颈

化学家Juan Ballesteros今年38岁，是Novasite公司负责研究工作的总工，他认为这种方法只考虑对了一半。Ballesteros说，要了解药物如何与确定靶位结合，只有对药物和靶位蛋白都进行改变才行。Novasite公司正在Applied Molecular Evolution公司现在工作的基础上使大规模的药物修饰成为可能。 Ballesteros的这种说法也不是他独创的。其基本概念来源于Merck公司科学家Catherine Strader在纽约Mount Sinai大学读博士时的一篇论文。 Strader现在正在Schering-Plough公司负责生物药品开发工作，他说，人们对受体的认识经常是全凭感觉的。理想的情况下，科学家应该从细胞表面受体蛋白的晶体结构入手进行药物的开发，而实际他们通常难以得到这些信息，但是通过突变的方法人们也可以对此有部分的了解。Novasite公司正在试图得到更好的细胞受体X射线晶体结构衍射图，他们为此雇佣了Kris Palczewski，该人在晶体结构衍射方面处于世界领先地位，两年前《科学》杂志曾在封面介绍过他的工作。Ballesteros认为，即使有这些三维图像仍需要串联地改变这些药物和受体。他甚至想利用现有药物进行实验。他说，大部分药物，特别是精神疾病治疗药物的选择性都很差。这些药物都是在15年前开发的，目前他们能够在6个月内产生这些药物，而在学校里边这往往需要数年时间。目前Novasite公司还是一家小生物技术公司的附属公司。但是，Ballesteros已经从美国国立卫生研究院获得了超过500万美元的资助资金，他还与Aventis公司和一家未命名的药物公司签定了新药合作开发协议。拥有这样一些献身于科学研究的科学家，对于Novasite公司来说，无疑是一个好的起点。（EVOLVE 译， Dale 校——基因潮编译，未经同意请勿转载）
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